全球范围内，恶性肿瘤的发病率不断攀升，并且呈现高发病率以及高死亡率的特点，已成为全球民众生命健康的最大威胁之一，但并非没有对策。普通无症状人群及癌症高危人群，只要能够在癌症早期甚至癌前病变时期检测出癌症并及早治疗，将会大大提高癌症患者五年生存率，同时减少相关治疗费用。

中国肿瘤死亡率高，早期筛查和诊断率低，是主要原因。

中国的肿瘤患者五年生存期差距巨大，很大一部分原因是中国的早期筛查和诊断都远远落后于美国。技术手段上过去的5-6年中国已经缩小了差距，但是在实际应用方面仍然缺乏参与。这当中有经济承受能力，法律监管环境，以及受众获取信息等诸多障碍。相信在未来的五年，上述问题都会得到逐步解决。 

目前临床肿瘤诊断手段问题较多

恶性肿瘤是我国城乡居民前两大死因之一，多数患者多在中晚期时才发现，鲜有早筛诊治。目前癌症筛查诊断方法有影像学检查、内镜检查、肿瘤标志物检测、穿刺诊断等，肿瘤标志物检测的灵敏度、特异性不够，穿刺诊断侵入性强，多用于术中和术后；影像学和内镜检查对医师、设备要求较高，难以满足高危人群筛查需求。

肿瘤早筛技术更新迭代，液体活检成新宠。

液体活检提供了一种新的肿瘤早筛技术，取样方便快捷、安全无创且易于大规模应用，与传统肿瘤早筛技术相比，更适于在大规模人群中进行早期筛查。目前，市面上的肿瘤早筛服务和产品绝大部分基于液体活检技术，将有望改变癌症诊治现状，极大地提高人类解决癌症的能力。

高研发投入、销售费用和资本流入，造就千亿肿瘤早筛行业。

高研发投入、销售费用及大量资本流入构成了肿瘤早筛的显著特征。我国基于液体活检的肿瘤早筛市场发展虽仍处于早期，但随着技术的不断突破和国家政策的大力支持，预计 2030 年市场规模有望超千亿。

各肿瘤早筛布局企业同台竞技，各有优势先发者胜。

肿瘤早筛布局企业或通过更优异的性能数据和更丰富的推广渠道进行差异化竞争；或在产品注册证上强调先发优势。在激烈竞争下，天然形成了优胜劣汰的市场环境，马太效应愈加明显，拥有独家核心技术及丰富渠道的企业得以留在市场上，肿瘤早筛行业进入良性发展的高速车道。

政策支持，行业发展步入快车道。

从政策角度来说，2020年11月3日广东省医保局将NGS，CTC，甲基化等新技术纳入市场调节价格项目，由医疗机构自主定价。也充分体现了国家对肿瘤检测相关领域及先进技术手段的大力支持。

民众健康意识提升，企业推广不断提升

癌症早筛面临的既有挑战，也有机遇，受新冠肺炎疫情影响国民对自身健康管理的意识有所提升，认知也在发生转变。 真正的健康管理是由「体检-评估-干预」三步曲组成的闭环，检验医学是闭环中非常重要的决策力量。因此癌症早筛，伴随技术方法的进步，服务模式应运而生。需要学术、临床、技术、服务等多方力量汇聚，方能更好地服务社会民生。

腾辰生物以“做真正的癌症早诊”为己任，立足自主创新技术，聚焦科技转化和临床应用，致力于开发世界领先的新一代体外诊断技术及产品体系。从2018年成立以来，公司在短短3年内快速发展，并确立了行业内的领先地位，获得了社会各界的认可并被媒体多次报道。。2018年获得了江苏省留学回国人员创新创业计划资助，和南京留学人员科技项目择优A类资助。2019年获得国家人社部留学归国人员创业项目重点支持。2020年入选“创业江北”和“创业南京”高层次创业人才引进计划。2021年入选南京市独角兽培育企业。

腾辰生物搭建了成熟的甲基化技术研发平台，在靶点阵列开发、DNA高效富集、快速稳定硫化、甲基化稳定扩增，核酸质谱增敏等多个方面拥有独家技术，在降低成本的同时实现了检测结果的高灵敏度、高准确性和高重复性。目前公司在癌症早筛早诊赛道进行了广泛且深远的布局，将陆续对肺癌、乳腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、食管癌、胰腺癌等癌种的早筛早诊产品进行开发。现已累积了将近30项自主发明专利、百万级别高质量大数据以及丰富的临床资源。

公司现有合计1600平方米的研发中心和医学检验实验室，并已经获得“医疗执业机构许可证”。同时，经过3年的发展，公司组建起了一支拥有共同的理想和信念的高学历、专业化、不断创新、锐意进取的研发和转化团队。公司团队将持续专注于全球高发恶性肿瘤早筛、早诊产品的自主研发、转化、生产、注册与市场运营；力图以自己的努力和青春，“腾”我辈之梦想，“辰”安康于万家。