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精准诊断,西安论道!

得益于精准医学的发展和分子诊断技术的突破,基因科技已成为国之重器,分子病理在现代医学的重要地位日渐凸显。为进一步推进肿瘤病理诊断技术尤其分子诊断技术的应用,提高病理及分子病理行业诊断水平,促进肿瘤分子诊断技术在临床中的应用, 2021年7月10日至7月11日 “第四届中原肿瘤病理联盟论坛暨2021 年肺癌分子病理诊断学习班”在古都西安隆重召开。

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本次会议由中国抗癌协会肿瘤病理专委会和陕西省抗癌协会联合主办,陕西省肿瘤医院协办,大会邀请了河南、陕西、上海、北京、山东、江苏、湖北、山西等省各大医院病理及分子病理专家参加。

本次会议以肺部相关肿瘤分子病理诊断在临床的应用和相关生信分析为主题,特别邀请了国内知名专家亲临会议,立足实际,理论实践相结合,采用线上、线下同步方式进行,围绕分子病理诊断和生信分析解读等内容进行深入的学习讨论。关注病理和分子病理领域前沿动态,促进各学科之间的交流合作,精准对接,共话前沿。

此次大会,我司创始人杨蓉西教授应邀参会,并发表了“DNA甲基化技术与肿瘤早期体外诊断”的主题演讲,杨蓉西教授表示,肺癌是我国发病率最高也是致死率最高的恶性肿瘤,占到了肿瘤发病量的11.6%和死亡量的18.4%。我国肺癌每年的新发病例约80余万人,每年死亡人数约70余万人。而且肺癌的发病率和死亡率都还在升高。但是肺癌并非不可治愈,如果肺癌Ⅰ期能够发现,那么80%以上的人是可以完全治愈的,而且医疗支出仅在10万左右。而肺癌一旦发展到中晚期,那么80%的人会在5年内死亡,且治疗费用多在50万以上甚至高达数百万。所以战胜肺癌的关键在于早发现、早确诊、早治疗,特别是在Ⅰ期发现,对肺癌的治愈有巨大的帮助。

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目前尚无公认的肺癌早筛早诊的最佳方案。影像学肺癌筛查拉开了建立肺癌早期筛查模式的大幕。但其出现的高假阳性率、过度诊断和治疗、漏诊、辐射暴露、无客观的临床处理和决策方案、患者焦虑等问题也使影像学肺癌早期筛查倍受争议。肺癌血液筛查已显示出良好的敏感性和特异性,高危人群的确定、影像学肺癌筛查、血液筛查将有可能是肺癌早期筛查模式的三个重要组成部分。美国胸科学会2017年10月在《美国呼吸和重症护理医学杂志》上发表了专家共识,科学的肺癌筛查和良恶性鉴别需要影像学检查和血液标志物检测相互结合:影像学检查高灵敏度,用于肺癌高危人群的筛查,发现肺结节患者,而血液标志物检测,高肿瘤特异性,用于肺部结节的良恶性鉴别。

会议期间杨蓉西教授与各位专家交流了单基因少数位点在癌症早筛早诊中的局限性,并以严谨的试验设计和详实的数据阐明了多基因多位点的甲基化检测方案在肺癌等多种疾病早期诊断中的有效性。同时,杨教授也提出体外诊断的临床转化不是不计成本的科研,需要落到实处的去考虑体系的稳定性,产品的可及性,临床的方便性,以及成本和流程的可控性。杨教授的观点获得了多位专家的认同,这是可以落地的源头创新,并非常期待系列产品的转化和落地。

腾辰生物一直以务实攻坚、做创新、亲临床为指导原则,致力于原创开发癌症早期体外诊断技术,提供老百姓用得起的早期诊断产品,降低癌症死亡率,助力“健康中国”建设,守护中国百姓的健康,腾辰生物一直在路上!